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新闻稿写道, PRIMA本周早些时候在欧洲正式上市,是首个也是目前唯一一个经临床试验证实能够恢复由“年龄相关性黄斑变性”引起的地图样萎缩患者中心视力的治疗方案。

Science Corp.称,PRIMA已获得欧盟医疗器械法规(MED)认证机构DEKRA颁发的CE(欧洲合格认证)标志,获准在30个欧洲国家销售。公司强调,PRIMA是首款获得CE认证的脑机接口设备。

新闻稿援引了《新英格兰医学杂志》(NEJM) 的论文称,PRIMA可以恢复因“年龄相关性黄斑变性”引起的“地图样萎缩”患者的视力。

Science Corp.写道,与“年龄相关性黄斑变性”相关的“地图样萎缩”影响着全球超过500万人,导致视网膜中心(负责阅读和识别面部)的光感受器逐渐被破坏,最终导致失明。

公司补充称,几十年来,这种疾病导致的中心视力丧失意味着失去阅读、识别面部的能力,最终失去独立生活的能力。此前一直没有有效的治疗方法。

“但现在,情况有所不同了。我们计划尽快让患者能够真正获得PRIMA,并使其获得医保报销。”

刊登在《新英格兰医学杂志》的论文写道,在接受PRIMA系统的38名患者中,84%表示能够阅读字母、数字和单词,恢复了功能性中心视力;12个月时,80%获得了显著的假体视力改善,并且没有造成现有自然视力下降。

Science Corp.首席执行官Max Hodak在接受采访时表示,“希望这是未来一系列商业化产品中的第一个。这些产品将不断推动这一领域向前发展,或许是渐进式的,但绝不会停下脚步。”

Hodak表示,公司正在与欧洲各国协商医保支付方案,预计首位商业化患者将于今年8月接受植入手术,地点很可能在德国。公司计划今年完成数十例植入,明年扩大至约200例。

新闻稿还提到,公司正与美国食品药品监督管理局(FDA)合作,将PRIMA引入美国市场。PRIMA已获得FDA突破性医疗器械认定和人道主义用途医疗器械认定。

除了视网膜植入物外,Science Corp.还在研发利用工程化神经元与脑组织连接的植入设备,以及其他神经技术。

今年3月,Science Corp.估值达到15亿美元,成为美国估值第二高的脑机接口公司,仅次于埃隆·马斯克的Neuralink。值得一提的是,Hodak曾是Neuralink的联合创始人兼总裁。

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刊登在《新英格兰医学杂志》的论文写道,在接受PRIMA系统的38名患者中,84%表示能够阅读字母、数字和单词,恢复了功能性中心视力;12个月时,80%获得了显著的假体视力改善,并且没有造成现有自然视力下降。

Science Corp.首席执行官Max Hodak在接受采访时表示,“希望这是未来一系列商业化产品中的第一个。这些产品将不断推动这一领域向前发展,或许是渐进式的,但绝不会停下脚步。”

Hodak表示,公司正在与欧洲各国协商医保支付方案,预计首位商业化患者将于今年8月接受植入手术,地点很可能在德国。公司计划今年完成数十例植入,明年扩大至约200例。

新闻稿还提到,公司正与美国食品药品监督管理局(FDA)合作,将PRIMA引入美国市场。PRIMA已获得FDA突破性医疗器械认定和人道主义用途医疗器械认定。

除了视网膜植入物外,Science Corp.还在研发利用工程化神经元与脑组织连接的植入设备,以及其他神经技术。

今年3月,Science Corp.估值达到15亿美元,成为美国估值第二高的脑机接口公司,仅次于埃隆·马斯克的Neuralink。值得一提的是,Hodak曾是Neuralink的联合创始人兼总裁。

当下,脑机接口领域正吸引全球数十亿美元投资,并得到众多超级富豪支持。

(财联社 赵昊)

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